Dårlig behandling scleroseklinik O.U.H

Så bliver man ringet op fra scleroseklinik O.U.H. Det var en tirsdag

Hun fortæller hun har et afbud og så tænke hun på mig. Det var så dagen efter (en onsdag). Måtte så fortælle at det kunne jeg jo ikke nå. Så fortæller hun om et af bud fredag og det ville jeg selvfølgelig gerne og bad om transport hvor hun så mente jeg nok ikke var berettiget transport? og om jeg ikke bare kunne tage det offenlige😲. Hvordan ville hun have jeg skulle kune gøre det når jeg ikke kan gå på trapper. Hun havde tydeligvis ikke læst min sygehus status. Da jeg spurgte hvem og hvad jeg skulle snakke med sagde hun en sygeplejerske da hun mente det var godt at snakke om sclerose. Så måtte jeg spørge om hun ringede fordi min læge havde snakket med store bogstaver da min læge havde været nødt til at tage mig ind ved deres sygeplejerske og lægen pga manglende opsyn ved scleroseklinik. Det mente (den såkaldte sclerosesygeplejerske) ikke hun havde fået-men det kunne jeg da se på min sygehus journal. Så havde hun pludselig en tid den 18/9......Og tak for det.

Jeg møder op (kørt med sygetransport, selv bestilt) og bliver mødt af en (måske den samme sygeplejerske over telefonen). Hun havde en med og sygeplejerske sagde hun -var der bare-🤔. Ved samtale siger jeg at det var nogle lange halve år de havde,for nu var der gået over et år hvor jeg skulle have  været til kotrol. sidst (hvor min læge også måtte presse på). Sidst fik jeg at vide et 1/2 år hvor jeg sagde at det skulle de ikke sige da det jo, som det plejer ikke blev overholdt, hvor beskeden var at det skulle jeg. Sygeplejersken fortæller nu at det ikke var nødvendigt når jeg ikke blev behandlet og hun fortæller hun havde det dårligt at skulle fortælle det.

NU drejer det sig jo ikke om hende🤒. Fortæller om de vitaminer og kosttilskud jeg tog hvorefter hun siger-Du bruger mange, er det ikke dyrt- jeg fortæller at de vil jo ikke hjælpe. Fortæller om et attak jeg er ved at komme ud af hvorefter hun siger:du kan ikke få attak med den dianogse.

Så giv mig en anden diagnose eller ring til nogen der har forstand på det. Primær progressiv er jo ikke den mest udbredte form for sclerose....Vi er bare nogen der er uheldige og bliver ramt af attakker.

Så hentede de en neurolog, som iøvrigt er ubrugelig og nyudlært.

Hun havde aldig hørt om det, og bare sidder og griner af det. Sygeplejerske fortæller iøvrigt at nu havde hun været der i over 20 år og mente hun nok havde forstand på sclerose og roser for hvad jeg gør både træning og selvmedicinering. Der kom jeg til at sige at de ville jo ikke prøve noget da jeg aldrig har ville prøve noget medicin. Neurologen grinte og sagde at der ikke var noget der virkede, hvorefter jeg siger at det kan de jo ikke vide (stilhed) og de blev vist lidt klemt. Hende der "bare" var der sagde "Du må ikke give op" og  DET GØR JEG JO HELLER IKKE🙂.

Heldigvis blev vi færdige efter neurologen havde trukket lidt i begge arme og skulle se hvor mange kræfter der var i mine ben. Nu er det jo næsten umuligt at løfte benene når man sætter i en transport stol og har en dropfodsskinne på højre ben. Så siger hun: nåh du har en skinne på. Ja det har jeg jo for at kunne gå-Det står jo i min journal hvis bare de ville læse den. Ellers er der jo aftenskole hvor de kan ære at læse....og iøvrigt lære at stave.

Nu siger sygeplejersken igen at det jeg gør har en vrkning🤔Men de havde jo lige fortalt at der ik var noget der virkede😋

Så væddede vi Kr.10.000 på jeg ville komme ti at gå 1 km med krykker og 10 M, UDEN STØTTE. Dem ser jeg jo nok aldrig hvis/eller når det lykkes mig.

Nå, men neurologen gik og sygeplejerske sagde jeg skulle komme om et år....................... Betyder det så 2 år?????????????? Eller aldrig

Jeg gider ikke ind til dem da ikke har den store situationsfornemmelse.

Tog jo kun derind pga læge,sygeplejersker ,sundhedspersonale og fysioterapeuter havde presset på.

Det var så afd N scleroseafsnittet O.U.H🙃. Meget uprofessionelle.